Архивы для Инфекция - Страница 19
Тирозинемия
Тирозинемия развивается при нарушении утилизации в организме аминокислоты тирозина, который получается при распаде пищевого белка или синтезируется в человеческом организме в процессе распада фенилаланина....
Фенилкетонурия
Одним из наиболее известных заболеваний, обусловленных нарушением обмена аминокислот, является фенилкетонурия. В основе его лежит накопление в организме незаменимой аминокислоты — фенилаланина. В норме он распадается под действием фермента...
Гликогеноз
Нарушение обмена углеводов проявляется не только в виде синдрома мальабсорбции. Существуют так называемые болезни накопления, при которых в тканях и органах откладываются нерасщепленные продукты обмена. Наиболее известным врожденным нарушением...
Дифтерия носа
В настоящее время развивается относительно редко, преимущественно у детей старшего возраста....
Дифтерия зева
Эта клиническая форма дифтерии занимает первое место среди остальных по частоте встречаемости....
Дифтерия: все, что нужно знать
Дифтерия представляет собой острое респираторное инфекционное заболевание, характеризующееся выраженным ухудшением общего состояния и явлениями фибринозного воспаления в носоглотке, гортани, трахее, носу....
Столбняк
Столбняк — острое инфекционное заболевание, протекающее с тоническими судорогами скелетных мышц, возникающее при поражении двигательных центров нервной системы токсинами бактерий Clostridium tefani....
Галактоземия
Галактоземия — это наследственный дефицит ферментов, превращающих галактозу в глюкозу. Источником галактозы в организме служит лактоза, которая, как говорилось ранее, расщепляется в желудочно-кишечном тракте до глюкозы и галактозы....
Дисахаридазная недостаточность
Одним из самых часто встречающихся видов синдрома мальабсорбции является дисахаридазная недостаточность. Выделяют три ее вида в зависимости от того, какой фермент отсутствует: лактазная, сахаразная, изомальтазная. Различают первичную и вторичную...
Целиакия
Целиакия также относится к многочисленным заболеваниям, включенным в понятие синдрома мальабсорбции. Оно развивается вследствие врожденного отсутствия или значительного снижения активности ферментов, участвующих в метаболизме глиадина — одной из составляющих...